中药装斗清斗记录怎么做（中药清装斗记录填写范本）

中药材清斗,装斗记录没有记录息怎样处罚

1、会被责令限期整改。中药饮片清斗原则：上架前必须清斗，退货时须清斗，防中药饮片发霉、质变，需定期养护，清除异物、虫体等，清斗时需登记清斗批号，清斗后方可装斗。食药监部门会对中药企业进行监察，因此企业必须有要记录信息。

2、装斗前应先倒出药斗内残存的饮片，清扫斗内的灰尘与死角，并将饮片过筛；将新进的饮片装斗后，再将原剩下的饮片装在表面，以便推陈出新，保证质量。 饮片装斗应留有余地。

3、精麻药品入库记录中对批号的记录不全。 药房领用的药品只记录数量，与批号不能一一对应。 中药房清斗装斗记录不完善。

中药房工作亮点和特色中药房工作职责

1、中药房工作管理制度 中药处方调配人员必须上岗佩证，人员素质要求应当具有中药士及以上药学技术职称或者中药学专业中专以上学历。 站院调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规定定期校验，不合格的不得使用。

2、中药房人员岗位职责 负责中药饮片的配方调剂与中草药的保管工作。严格执行处方查对制度，收方后详细查对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、服用方法、禁忌等方能调配。防止差错事故发生。

3、中药房人员需对药库中的药品质量具有决定权，并监督药品质量管理制度的执行。他们负责指导药库人员正确分类摆放药品，严格把关进货，确保药品包装完好、质量合格。一旦发现质量问题，如药品破损、变质，应立即报告并采取措施。

4、中药房负责人岗位职责篇1 本岗位工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士以上药学专业技术人员担任。在本室负责人的领导下进行工作并接受上一级技术人员的指导。

5、保持室内整洁，做好安全及防霉、防潮、防蛀、防虫、防鼠等工作。配方间内不准吸烟，不准科外人员进入。3中药房负责人岗位职责 遵守《药品管理法》、《处方管理办法》等有关规定，做好中药饮片、中成药的质量管理工作。每日检查格斗中的药材质量，发现质量问题应及时处理。

装斗记录和清斗记录的区别

1、清斗记录是在原来的装斗复核记录前面，加上清斗品名、批号、清斗数量，同批号的就不用清斗了，能够对的上那一条就行，清斗记录没有固定模式，自己按照要求设计一个就行，原来是竖的，则设计成横向的，清斗是为了清除药斗里面的杂质、保持药品的质量、减少饮片的碎渣。

2、不需要。写了中药饮片装斗复核及清斗记录就不需要单独的装斗记录本了。装斗：把中药饮片装入中药斗的过程。其流程：清斗：检查饮片包装核对品名、批号、生产日期、有效期：检查饮片质量，装斗：记录，再次核对，签名。

3、饮片销售完毕、更换产地、改变炮制方法清斗。根据查询淘豆网显示，清斗是为了保持药品的质量，减少饮片的碎渣，清斗原因有饮片销售完毕、更换产地、改变炮制方法清斗等。清斗记录是在原来的装斗复核记录前面，加上清斗品名、批号、清斗数量。

4、装斗：把中药饮片装入中药斗的过程。其流程：清斗——检查饮片包装核对品名、批号、生产日期、有效期——检查饮片质量——装斗——记录_再次核对——签名。 查了很多资料也没有找到有关内容，以上是我根据多年工作经验总结出来的，是否正确有待证实。

5、在原来的装斗复核记录前面加上清斗品名、批号、清斗数量，同批号的就不用清斗了。能够对的上那一条就行，没有固定模式，自己按照要求设计一个就行。

6、会被责令限期整改。中药饮片清斗原则：上架前必须清斗，退货时须清斗，防中药饮片发霉、质变，需定期养护，清除异物、虫体等，清斗时需登记清斗批号，清斗后方可装斗。食药监部门会对中药企业进行监察，因此企业必须有要记录信息。

什么是中药装斗及流程?哪位师傅帮解答下

1、装斗：把中药饮片装入中药斗的过程。其流程：清斗——检查饮片包装核对品名、批号、生产日期、有效期——检查饮片质量——装斗——记录_再次核对——签名。查了很多资料也没有找到有关内容，以上是我根据多年工作经验总结出来的，是否正确有待证实。

2、前期拆除及其主体改造-水电改造-木工部分-泥工部分-饰面工程（油漆部分）-灯饰工程-清洁-竣工验收。基础装修，这是家居装修必须进行的项目，这部分只占家装总费用的一小部分；设计部分，是体现风格和品位的项目，但是也不能一味地增加设计项目；新房水电改造少一些，旧房就多一些，越旧的也越多。

3、记得有一次在调剂过程中，发现装斗有装错现象，将紫苏装在紫苏梗的斗子里。

(2020年真题)关于药品零售企业陈列与储存药品管理要求的说法,正确的...

选项C的说法是正确的。最后，不同批号的饮片在装斗前应清斗并记录，以确保药品的质量和安全。选项D的说法也是正确的。因此，正确的选项是C和D。

五）危险品不应陈列。如因需要必须陈时，只能陈列代用品或空包装。危险品的存应按国家有关规定管理和存放。（六）拆零药品应集中存放于拆零专柜，并留原包装的标签。（七）中药饮片装斗前应做质量复核，不得斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。

【答案】：D 《药品经营质量管理规范》规定：第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。

按照GSP的规定，药品要求分类管理，所以药品在陈列时：首先药品与非药品要分开存列。处方药与非处方药要分开陈列。

小型药品零售企业，指年药品销售额500万元以下者。

按照GSP的规定，药品要求分类管理，对于零售药店就是药品应该怎样陈列的问题。你说的是在几大类分开陈列以后按药品的作用和用途分类，如果妇科用药品种不多不够摆满一个柜台，那只有再摆放其他类的药品。这样也是可以的。