化验药的成分到哪里去化验（怎么能化验药物里什么成分）

请问哪里可以做中药(粉末)成分分析?

1、这个一般到到省医品检验检测中心或到省中医药管理机构的检测中心才有用，结果才有权威性。

2、药物数据库：内置一个全面的中药数据库，包含各种中药的性味归经、功效主治、用法用量等信息，用于支持处方的成分分析和功效预测。 处方分析：基于中医药理论和算法，对录入的处方进行分析，包括药物组成、剂量配比、性味归经等方面的评估，以及可能存在的药物相互作用和禁忌的提示。

3、中草药包要是药有型，可找老中医或者当地同仁堂的抓药大夫分辨，药末则别费劲了，云南白药老外分析了，分析出各种元素和成分，也赔不出来。

4、再细的粉末也经不住“镜检”的检验。“镜检”就是把被检物放大到一定的倍数以后来根据它们的组织结构和标准图示进行对照判定的分析检测方法。进行这种分析的显微镜叫“体视显微镜”，它的放大倍数并不一定要高而视野要比一般的显微镜要大一些，以便观察。

5、国家对口服液制剂的质量标准内规定“在贮存期间允许有少量摇之易散的沉淀”。中药口服液因成份复杂且现行生产技术水平所限，有部分杂质未能除尽，在放置过程中成品会出现沉淀。

6、在《中药鉴定学》中，有些中药粉末是可以通过显微观察、外观观察和理化性质来鉴别中药种类的，不过这些方法有相当的局限性，主要是用来鉴别未知粉末是否含有某味中药成分的，而不是用来把未知粉末里面的所有成分都鉴别出来的（某些有代表性鉴别标志的中药除外）。

拿药去药监局查成份

1、不太清楚，你可以去本地问一问，也许相关人员会告诉你答案。

2、有些检验需要的药品多），然后缴纳检验费，一般半个月会出检验报告书，是具有法律效力的，但不会标注吃了后会不会有副作用，只会注明药品成分是什么，含量是什么，哪些不符合规定，是不是假劣药品等。

3、药监局可以检测化妆品成分。 中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA）是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。 CFDA负责起草食品安全的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施。

4、可以检验出结果的地方很多，比如大医院的检验室、正规药厂的qc，大学里的实验室也可以吧，还有就是药监局，如果需要出具合法的检验结果，大约只有药监局了吧。

私人要检测药品怎么办

1、寻找专业实验室：可以将药品样品送到专业的药品检测实验室进行分析。这些实验室通常拥有先进的设备和专业的技术人员，能够对药品的成分、纯度、质量等进行详细的检测。在选择实验室时，应确保其具有相应的资质认证，以保证检测结果的准确性和可靠性。

2、私人想药品检测需要到第三方药品检测机构进行检测，出具检测报告。中化所药品检测中心具备CMA资质认证，可对各类药品进行检测，包括成分分析，配方分析等。

3、貌似哪里都不接受私人的检测，如果怀疑药物是假药，可以到当地的食品药品监督管理局投诉，他们受理后会对您举报的药品进行检测。

4、现在国家没有这样的私人机构，但大型的制药厂和医学院校都有这样的检测实验室，尤其是医学院校、药学系方面的大学，在这方面是很内行和比较专业的。